Лабораторія

Центр колективного користування протоковим цитофлуориметром та лазерним скануючим мікроскопом

Протоковий цитофлуориметр FACS Calibur

Основний принцип роботи приладу – протокова цитометрія.
Клітинна суспензія, попередньо мічена флуоресцентними барвниками (або флуоресцентними моноклональними антитілами, потрапляє в потік рідини, що проходить через проточну камеру. Умови підібрані таким чином, що клітини шикуються одна за одною завдяки гідродинамічному фокусуванню у струмені.

У момент перетину клітиною лазерного променя детектори фіксують:

  • пряме світлорозсіювання (використовується для визначення розмірів клітин);

  • бічне світлорозсіювання (дозволяє судити про неоднорідність і гранулярність клітин);

  • інтенсивність флуоресценції по 3-м каналам флуоресценції (FL1-FL3).

Джерело світла:

  • охолоджуваний повітрям аргоновий лазер, довжина хвилі 488 нм, потужність 15 mW;

  • чутливість по флуоресценції – від 500 еквівалентів молекул FITS на частку;

  • чутливість по параметрам світлорозсіювання – достатня для вимірювання частинок розміром 0.2–50 мкм.

Швидкість аналізу – до 5000 подій в секунду.

Галузі застосування:

  • визначення стовбурових клітин СD34+;

  • аналіз функціонального стану клітин імунної системи (визначення продукції цитокінів, визначення фагоцитарної функції клітин);

  • дослідження апоптозу, аналіз клітинного циклу і аналіз плоїдності клітин;

  • визначення параметрів клітинного імунітету;

  • підрахунок ретикулоцитів;

  • аналіз пролиферативного статусу клітин;

  • вимірювання вмісту ДНК;

  • абсолютний підрахунок клітин різних субпопуляцій (за допомогою спеціальних пробірок TruCOUNT).

Лазерний скануючий мікроскоп LSM 510 META

Конфокальний лазерний скануючий мікроскоп LSM 510 META компанії Carl Zeiss дозволяє використовувати такі функції:

  • створення тривимірного (або чотиривимірного з урахуванням часу) зображення зразка з елементами об'ємної реконструкції, анімації та кількісного аналізу;

  • сканування в режимі мультітрекінга дозволяє, в разі перекривання емісійних спектрів флуоресцентних барвників, послідовно використовувати декілька лазерних ліній (до 4-х) і відповідних детектирующих каналів для отримання чистого, розділеного на окремі компоненти, мультіфлуоресцентного зображення;

  • МЕТА-детектор дозволяє отримувати інформацію про спектральний розподіл інтенсивності емісійного сигналу;

  • використання поряд зі звичайним скануванням інших технологій FRAP, FRET з кількісною оцінкою) для дослідження певної довільно обраної ділянки зразка (ROI функція) будь-якої геометричної форми.

КОНТАКТНА ІНФОРМАЦІЯ

БАБІЙЧУК Любов Олександрівна

e-mail: babijchukla@gmail.com

Моб.: +38 (067) 386-91-72

1 LSM 510 META
1 LSM 510 META

press to zoom
ІПКіК НАН України
ІПКіК НАН України

press to zoom
1 LSM 510 META
1 LSM 510 META

press to zoom
1/2